销售假药罪中假药是能怎么认定的

法律分析：
（1）《药品管理法》明确界定了假药的范围，包括药品成份不符、以非药品或他种药品冒充、变质药品以及功能主治超范围等情况，这些药品存在严重质量和安全问题。
（2）一些未取得批准证明文件生产、进口或使用欺骗手段获取批准文件生产、进口的药品，虽按假药论处，但本质上和传统假药有别。
（3）司法实践里，假药认定不能简单判断，必须严格依据法律规定，依靠专业药品检验，并结合具体案情综合考量。

提醒：
普通用户在购买药品时要注意查看药品批准文件等信息，若涉及假药纠纷，因案情不同解决方案有别，建议咨询专业法律意见。
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（一）在司法实践里，执法和司法人员要严格按照《药品管理法》中对假药的定义来判断，仔细审查药品所含成份、是否冒充、是否变质、适应症或功能主治范围等情况。
（二）遇到未取得药品相关批准证明文件生产、进口或使用欺骗手段取得批准文件生产、进口药品等按假药论处的情形，不能简单认定，要结合具体案情综合考量。
（三）借助专业的药品检验机构进行检验，以检验结果作为判断药品是否为假药的重要依据。

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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1.根据《药品管理法》，以下属于假药：药品成分和国家标准不符；用非药品或其他药品冒充；药品变质；标明的适应症或功能主治超范围。

2.未获批准文件生产、进口或销售这类药品，以及用欺骗手段获批文件生产、进口药品，特定情况下按假药论处，但并非传统假药。

3.司法实践里，认定假药要依法律、专业检验，结合具体案情判断。
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结论：
假药有明确界定，包括成份不符、以非药品冒充等情况，部分情形按假药论处但本质不同，司法认定需结合法律规定、检验及案情。
法律解析：
《药品管理法》明确规定了假药的范畴，药品成份与标准不符、用非药品冒充等都属于假药。而未取得批准文件生产进口药品等情形，虽按假药论处，却与传统假药概念有别。这是为了更全面地打击药品领域的违法违规行为。在司法实践里，对于假药的认定是严谨的，要严格依据法律条文和专业的药品检验结果，再结合具体案件情况来综合判断。若您在药品相关方面遇到类似疑惑，不知是否属于假药等情况，欢迎向专业法律人士咨询，以获得准确的法律建议和指导。
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《药品管理法》明确界定了假药的范围，包括药品成份不符标准、以非药品冒充药品、变质药品以及适应症或功能主治超范围等情况。不过，未取得批准文件生产进口药品、使用欺骗手段获取批准文件生产进口药品等按假药论处的情形，本质并非传统假药。

在司法实践中严格认定假药意义重大，能保障用药安全，维护药品市场秩序。为准确认定假药，一是执法部门要严格依照法律规定和专业药品检验结果判断，不主观臆断；二是结合具体案情综合考量，避免简单机械认定；三是加强对药品生产、销售等环节的监管，从源头上减少假药出现，保障公众用药权益。